核酸蛋白仪
型号：RNA10NA
生产厂家：通用
存放地：药学院一号楼206室
仪器功能：
1.可检测经PCR扩增的、供杂交研究和小量制备定量用的核酸(DNA、RNA和寡核苷酸)的纯度和浓度(以ug/ml , ng/ul, ug/ul, pmole/ul或皮摩尔磷酸盐表示)。260nm波长用于定量，其和230及280nm一起用于纯度检查计算（通过260/230和260/280比值)，320nm波长用于背景校正，自带一次性UV透射的、各种规格的比色杯，可根据样品浓度、稀释因子和可得到的体积进行选择以便于取样测定，核酸扫描功能使我们可以得到样品的光谱吸收信息。
2.在做PCR前可根据输入的寡核苷酸序列、浓度及全部缓冲液的摩尔浓度一起计算引物的退火温度。
3.可采用在595nm的 Bradford法、546nm的双缩脲法和562nm的 BCA法进行蛋白检测。样品通过存贮的标准曲线进行测量，直线的线性回归结果可打印出来。
4.能对细菌培养液做OD600测量，以确定最佳诱导和收获时间。
操作流程：
一、设置
1.仪器设定，按"setup”。按相应的“reading key"然后按"setup"进入相关的选项（吸光度无需设定）。
2.按“select”和"enter"键进行各个选项的设定。
3.在任何时候按“stop”均可退回至仪器准备状态或退回至上一层。
二、样品测定
1.按相应的读数键进入相应模式，然后按"setref”键测定对照
测定在所有相关的波长下进行，显示值为0.000。测量前显示信息“Starting Lamp"。
2.再按相应的读数键或“enter”一次进行读数
测定在所有相关的波长下进行，实际吸光度值和计算结果同时显示出来。测量前显示信息“Starting Lamp”。
3.样品号一直被显示着，可通过“set up”设置。
4.测量结束后，按"“print”键打印出相关结果，包括标题，选定的设置，吸光度和计算的结果等。
如果“Autoprint”设在开启状态，相关结果在测定后将自动打印出来，无需使用打印键。
